브릿지바이오테라퓨틱스, 폐섬유증 신약 ‘BBT-877’ 임상시험 지속 권고

신약 연구개발 전문 기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 지난 18일 개최된 제3차 독립적인 자료 모니터링 위원회(IDMC)로부터 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 후보물질 ‘BBT-877’의 제2상 임상시험을 지속하도록 권고 받았다고 밝혔다.‘BBT-877’은 신규 표적 단백질 오토택신을 선택적으로 저해하는 계열 내 최초(First-in-class) 신약 후보물질로 지난해 4월 첫 시험 대상자 투약 개시 이후 현재까지 92명의 특발성 폐섬유증 환자를 모집하여 목표인원의 약 75%에서 BBT-877의 유효성, 안전성 및 약동..

S경제2024-04-19

동아에스티 자회사 美 뉴로보, 비만치료제 글로벌 1상 승인

[서울경제TV=황혜윤 인턴기자] 동아에스티는 미국 자회사 뉴로보 파마슈티컬스가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 비만치료제 후보물질 ‘DA-1726’의 글로벌 임상 1상을 승인받았다고 2일 밝혔다.DA-1726은 옥신토모듈린 유사체 계열의 비만치료제 후보 물질이다. 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체와 글루카곤 수용체에 동시 작용해 식욕 억제와 인슐린 분비 촉진, 말초에서 기초 대사량을 증가시킨다는 설명이다. 이에 따라 DA-1726이 체중 감소와 혈당 조절을 유도한다고 덧붙였다.이번 임상 1상에서는 비만 환자 ..

산업·IT2024-02-02

“또 반전”…한미약품, 반환 신약에서 새 적응증 확인

[서울경제TV=정훈규기자] 한미약품이 글로벌 제약회사로부터 반환받은 자체 개발 신약에서 새로운 적응증을 확인하고, ‘또 다른 반전’의 가능성을 탐색하고 있다. 한미약품은 글로벌제약사 일라이릴리가 반환했던 BTK 저해제 ‘포셀티닙(Poseltinib)’의 후속연구인 3제 병용요법 임상 2상의 중간 결과가 지난 8일부터 11일까지 독일 프랑크푸르트에서 열린 유럽 혈액학 학회(Eropean Hematology Association)에서 발표됐다고 12일 밝혔다. 본 연구는 포셀티닙이 포함된 3제 병용요..

산업·IT2023-06-12

셀트리온, 아일리아 바이오시밀러 글로벌 임상 3상서 유효성 및 안전성 확인

[서울경제TV=서지은기자] 셀트리온은 안과질환 치료제 '아일리아(EYLEA, 성분명 애플리버셉트)' 바이오시밀러 'CT-P42'의 글로벌 임상 3상 24주 결과를 공개했다고 3일 밝혔다. 셀트리온은 독일, 스페인 등 총 13개국에서 당뇨병성 황반부종(DME, Diabetic Macular Edema) 환자 348명을 대상으로 52주간 임상을 진행하고 있으며, 이번 결과는 24주까지의 임상 결과다.셀트리온은 CT-P42 투여군과 오리지널 의약품 투여군 두 그룹으로 나눠, 베이스라인 대비 8주차에 측정된 최대 교정시력 값의..

산업·IT2023-04-03

[더쎈뉴스] 어진 안국약품 부회장, ‘불도저’ 경영 복귀

[앵커]지난해 3월 회사 경영에서 손을 땐 안국약품 오너 2세 어진 전 부회장이 오늘 임시주총을 통해 사내이사로 복귀했습니다.불법 임상·리베이트 등 사법 리스트가 해소되지 않은 가운데 무리하게 복귀를 강행하면서 배경에 관심이 쏠리고 있습니다. 서지은 기자입니다.[기자]불법 임상시험과 대규모 리베이트 혐의를 받고 있는 어진 전 안국약품 부회장이 경영 복귀 첫발을 내디뎠습니다.안국약품은 오늘(27일) 임시 주주총회를 열고 어진 전 부회장을 사내이사로 선임하는 안건을 통과시켰습니다.어 부회장은 지난해 3월 자진 사임했고, 그간 안국..

산업·IT2023-01-27