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    • 이수앱지스"알제리 고셔병치료제 입찰서 2년째 1위사 선정"

      [서울경제TV=김혜영기자]이수앱지스는 알제리 중앙병원약제국(Pharmacy Central Hospital, 이하 PCH)이 진행한 2022년 고셔병 치료제 입찰에서 2년 연속 1순위 낙찰사로 선정됐다고 25일 밝혔다.  이수앱지스는 2021년 1순위 공급자로 선정돼 최대 140억원 규모의 공급계약을 맺고 지난달부터 47억원 규모의 알제리향 고셔병치료제 공급이 시작됐다. 이번 입찰에서도 1순위 공급업체로 선정됐는데, 이번 입찰은 치료제 전체 물량을 1순위 업체가 독점 공급하는..

      증권2022-10-25

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    • 이수앱지스, ‘애브서틴’ 알제리 수출 첫 선적… ”내년 흑자전환 기대”

      [서울경제TV=성낙윤기자]이수앱지스는 23일 고셔병치료제 ‘애브서틴’의 알제리 수출 물량에 대한 첫 선적을 개시했다고 밝혔다.이수앱지스는 지난 7월, 알제리 PCH(Phamacy Central Hospital, 중앙병원약제국)의 2021년 고셔병치료제 입찰에서 경쟁약품을 제치고 1위 낙찰사로 선정되며, 최대 140억원 규모의 ‘애브서틴’ 공급 계약을 체결한 바 있다.첫 수출 선적 물량은 확정된 93억원 계약 물량의 50%에 해당하는 47억원 규모다. 이번 선적을 시작으로 이수앱지스는 금년 4분기와 내년 1분기에 걸..

      증권2022-09-23

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    • 이수앱지스, 고셔병 치료제 알제리서 품목 허가 획득

      [서울경제TV=김혜영기자]이수앱지스(086890)는 6일 알제리 식약처(ANPP)로부터 고셔병 치료제 ‘애브서틴(Abcertin)’의 품목허가를 받았다고 밝혔다. 이로써, 지난 2012년 한국식품의약품안전처의 희귀의약품 승인 획득 이후, 이란, 페루, 콜롬비아, 알제리 등 전세계 8개 국가에서 품목 허가를 승인 받게 됐다.  이수앱지스의 애브서틴은 사노피 젠자임의 세레자임(Cerezyme, 성분명: 이미글루세라제imiglucerase)과 동일한 성분명을..

      증권2021-10-06

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    • 이수앱지스, 애브서틴 유럽 시장 진출 위한 호주 임상 1상 돌입

      [서울경제TV=이소연기자] 이수앱지스는 애브서틴의 호주 임상 1상에 돌입했다고 4일 밝혔다.‘애브서틴’은 사노피 젠자임의 세레자임(Cerezyme)과 동일한 성분명을 가진 고셔병 효소대체요법(ERT) 치료제다. 지난 2012년 식품의약품안전처로부터 희귀의약품으로 승인받은 이후 이란과 멕시코 등에서도 판매 승인을 받아 국내를 포함한 해외 고셔병 환자들도 애브서틴을 투약받고 있다. 이수앱지스는 애브서틴의 유럽 시장 진출 확대를 위한 전략으로 이번 임상 시험을 결정했으며, 향후 유럽에서 애브서틴의 판매 허가를 획득하기 위해 희..

      증권2019-12-04

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    • NH투자 “이수앱지스, 유럽암학회서 ISU104 국내 1상 중간결과 발표 기대”

      NH투자증권은 12일 이수앱지스에 대해 “오는 9월 유럽암학회(ESMO)에서 표적항암제(ISU104)가 임상 1상 중간결과를 발표할 예정에 있어 의미있는 결과 발표를 기대한다”고 전했다. 별도의 투자의견과 목표가는 제시하지 않았다.이수앱지스는 이수화학의 자회사로 희귀질환치료제 바이오시밀러 3종(클로티냅·애브서틴·파바갈)의 상업화에 성공했다. 바이오시밀러 개발, 제조, 판매 노하우를 바탕으로 first-in-class 바이오신약 ISU104의 국내 임상 1상을 진행 중에 있다. 세계최초 SC제형 B형 혈우병 치료제 IS..

      증권2019-08-12

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