인기 검색어
2024-02-23 18:00:00
-
뉴스
더보기-
HLB, FDA와 파이널리뷰 미팅… “특별한 이슈없이 종료”
[서울경제TV=김혜영기자] HLB는 미국 자회사인 엘레바(Elevar Therapeutics)가 현지시간 25일 FDA와 마지막 리뷰미팅을 진행했다고 26일 밝혔다. 회사측은 미팅에서 허가에 영향을 미칠만한 특별한 이슈는 제기되지 않았다고 설명했다. FDA는 지난해 7월부터 HLB의 간암신약에 대한 신약허가신청서(NDA)를 검토해왔으며, 지난 10월 중간리뷰 미팅을 진행한 바 있다. 리뷰미팅은 회사가 제출한 자료에 대해 FDA가 검토 중간, 마지막 단계에서 미비한 점을 지적하고 필요시 보완을 요청하는 자리다. &..
증권2024-03-26
-
파로스아이바이오, 美 AACR 포스터 발표 나선다
[서울경제TV=김혜영기자]인공지능(AI) 기반 희귀·난치성 질환 신약 개발 전문기업 파로스아이바이오는 미국암학회(AACR) 연례 학술회의에서 주요 항암제 파이프라인 ‘PHI-101’과 ‘PHI-501’의 생체 내(in vivo) 효능 등 연구 결과 2건을 포스터 발표한다고 6일 밝혔다. AACR은 오는 4월 5일(현지 시간)부터 10일까지 미국 샌디에이고에서 열리는 종양 분야 세계 최대 규모 암학회다. 이번 학회에서 발표될 연구 내용은 PHI-101과 기존 백혈병 치료제를 병용요법으로 투여했을 때 생체 ..
증권2024-03-06
-
JW중외제약 "A형 혈우병 치료제 '헴리브라' 신체활동 안전성 입증"
[서울경제TV=김서현 인턴기자] JW중외제약이 연구를 통해 A형 혈우병 치료제 ‘헴리브라(사진)’의 신체활동 관련 효과와 안전성을 입증했다고 밝혔다.JW중외제약은 해당 연구 결과가 최근 국제학술지인 ‘인터내셔널 저널 오브 히머탈러지(International Journal of Hematology)’에 게재됐다고 18일 밝혔다.헴리브라는 혈우병 환자의 몸에 부족한 혈액응고 제8인자를 모방하는 신약이다. 최대 4주 1회 피하주사로 예방 효과가 지속되며, 기존 치료제에 내성이 있는 항체 환자와 비항체 환자 모두 사용할 ..
산업·IT2024-01-18
-
진양곤 회장, IR 나섰다… HLB의 ‘버티는 힘’, 국내 첫 글로벌 항암제 탄생 가시권
[서울경제TV=김혜영기자]항암제로는 국내 처음으로 미국 신약허가 절차에 돌입했던 HLB 간암치료제에 대한 미국 FDA의 신약허가 본심사 일정이 어느덧 중반을 넘어섰다. 30일 업계에 따르면, 이 기간 중 진행됐던 FDA의 두 차례 리뷰(Filing Review, Mid-cycle Review)나 리보세라닙 중국 생산공장에 대한 실사에서도 특이할 만한 문제점이 제기되지 않은 가운데, 진양곤 회장이 직접 IR에 나서며 신약허가에 대한 기대감을 키우고 있다. 이 가운데 키움증권 리서치 센터는 지난 22일 발간한 증권보..
증권2023-11-30
-
대웅제약, 3분기 영업익 342억원…전년 동기 대비 12.9%↑
[서울경제TV=서지은기자] 대웅제약은 3분기 누적 매출 9,024억원(별도기준), 영업이익 1,013억원, 영업이익률 11.2%로 역대 최고 실적을 달성했다고 27일 밝혔다.지난해의 경우 1~3분기 매출은 8,674억원, 영업이익 907억원이었다.올해 3분기만의 매출은 3,030억원, 영업이익 342억원으로 전년 동기보다 각 0.5%,12.8% 증가했다.회사는 보툴리눔 톡신 '나보타'와 위식도역류질환 신약 '펙수클루'의 성장세와 당뇨병 신약 '엔블로'의 시장 안착이 3분기 호실적을 견인했다고 밝혔다. 이들 약을 포함한 ..
산업·IT2023-10-27
핫클립
더보기-
증권계열사 제넨셀 코로나19 신약 치료제 기대감으로 필룩스 상승할까?
베스트 트레이딩 맨 <심야상담소>
2021-01-14 (목) 22:00:00
방송프로그램
더보기신약에 대한 검색 결과가 없습니다. 단어의 철자나 맞춤법이 맞는지 확인해 주세요.
-