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    • 대화제약, 코로나19 치료효과 ‘파모티딘’ 제품 식약처 허가↑

      [서울경제TV=양한나기자]대화제약이 코로나19 치료에 효과를 보인 것으로 나타난 파모티딘 제품의 식약처 허가를 받아 상승세다. 17일 오전 10시 34분 현재 대화제약은 전 거래일보다 3.99% 상승한 18,250원에 거래되고 있다. 이날 식품의약품안전처에 따르면 대화제약의 대화파모티딘정10밀리그램(유효성분 파모티딘)이 일반의약품 허가를 받았다. 파모티딘은 위산과다, 속쓰림, 신트림 등에 효능이 있는 위장약이다. 최근 미국 소화기내과학 저널에 게재된 하트포드 병원에서 진행한 연구결과에 따르면 파모티딘은 코로나19 환자의 사망 및..

      증권2020-09-17

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    • 대화제약, ‘펜벤다졸’과 유사 항암제 허가 부각에 강세

      [서울경제TV=양한나기자]대화제약의 세계 최초 경구용 항암제 ‘리포락셀’이 강아지 구충제 펜벤다졸과 유사한 작용으로 허가된 의약품 성분이라는 소식에 이 회사의 주가가 강세다. 29일 오전 9시 40분 현재 대화제약은 전 거래일보다 5.43% 상승한 13,600원에 거래되고 있다. 리포락셀은 대화제약이 주사제 형태의 ‘파클리탁셀’ 성분을 세계 최초로 액상으로 개량한 항암제로, 국내에서는 2016년 9월 위암치료제로 시판허가를 받았다. 미국에서는 지난 2017년 미국 FDA로부터 2상 임상시험계획을 승인받는 등 유방암..

      증권2019-10-29

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    • [특징주]대화제약 ‘리포락셀’ 중국 위암 3상 진입 소식에 상승

      대화제약이 경구용 파클리탁셀 ‘리포락셀’의 중국 위암 3상에 본격 나섰다는 소식에 상승세다.2일 오전 11시 6분 현재 대화제약은 전 거래일보다 3.05% 상승한 20,250원에 거래되고 있다. 업계에 따르면 대화제약은 지난달 30일 ‘리포락셀’의 재발성 또는 전이성 위암 환자를 대상으로 진행하는 중국내 위암 3상 임상시험(중국 임상 Project명: RMX3001)에 첫 환자를 등록했다.리포락셀액은 2017년 9월 중국에 기술이전하는 계약을 맺은 이후 2018년 7월 및 10월에 각각 위암과 유방암 3상 임상시험..

      증권2019-05-02

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