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2024-02-23 18:00:00
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큐리언트, 아토피치료제 ‘Q301’ 후기 임상 2상 탑라인 결과…“우수한 치료효과 확인”
[서울경제TV=배요한기자] 큐리언트는 아토피치료제 Q301 후기 임상 2상 탑라인 결과를 바탕으로, 아토피 증상과 관련된 복수의 평가지표에서 위약군(vehicle) 대비 우수한 치료 효과가 확인됐다고 7일 밝혔다.8주 투약 후 아토피 평가지표 vIGA-AD (Validated Investigator Global Assessment scale for Atopic Dermatitis)를 확인한 결과 Clear(0)와 Almost clear(1)로 개선된 환자의 비율이 위약군에서 29%인 반면 Q301 투약군에서 37%로 나타났다.&..
증권2020-01-07
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큐리언트, 항암치료제(Q702) 美 FDA pre-IND미팅 완료…“내년 임상 1상 돌입”
[서울경제TV=배요한기자] 큐리언트는 면역항암 및 내성암치료제 Q702(Axl/Mer/CSF1R 삼중저해제) 과제에 대한 미국 식품의약국(FDA) Pre-IND 미팅을 성공적으로 마무리하고, 이를 토대로 2020년 임상 1상에 진입할 것이라고 21일 밝혔다.회사 관계자는 “이번 Pre-IND미팅에서 Q702의 임상 진입을 위한 CMC, 비임상, 임상계획 자료가 미국 FDA에 의해 검토됐고, 사전 협의를 성공적으로 완료했다”고 밝혔다. 이어 “향후 임상은 고형암 환자 30~50명을 대상으로 Q702의 안전성과 효능을 확..
증권2019-11-21
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한국투자 “큐리언트, 다제내성결핵 치료제 ‘Q203’ 임상결과 발표 임박”
한국투자증권은 3일 큐리언트에 대해 “다제내성결핵 치료제 Q203은 임상 2a를 올해 6월 성공리에 마쳤으며, 기술수출도 준비하고 있어 귀추가 주목된다”고 평가했다. 별도의 투자의견과 목표주가는 제시하지 않았다.Q203은 미국 FDA로부터 2015년 12월 희귀의약품으로 지정된 후 2018년 11월 신속심사대상으로 지정된 바 있다이윤상 연구원은 “회사는 10월말 관련 학회에서 임상결과를 발표하고 구체적인 데이터는 오는 10월 영향력지수 최상위급 저널에서 논문을 통해 공개할 예정”이라며 “임상 2b는 직접진행하지..
증권2019-09-03
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