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    • 에이치엘비 투자사, 뇌종양 치료백신 임상 1상 FDA Pre-IND미팅 완료

      [서울경제TV=배요한기자] 에이치엘비는 이뮤노믹 테라퓨틱스가 미국 식품의약국(FDA)과 악성 뇌종양인 교모세포종 치료백신(ITI-1001) 미국 임상 1상 관련 Pre-IND미팅을 성공적으로 마쳤다고 5일 밝혔다.ITI-1001은 이뮤노믹의 UNITE 플랫폼 기술을 기반으로 교모세포종 치료를 위해 개발된 DNA 치료백신으로, 교모세포종의 p65, IE-1, 그리고 CMV antigen을 타깃으로 하는 항암면역치료제이다.  윌리암 헐 이뮤노믹 대표이사는 “우리는 FDA와 ITI-1001에 대한 Pre-IND ..

      증권2020-03-05

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    • 에이치엘비, 美 면역항암제 개발사 인수 소식에 ↑

      [서울경제TV=서정덕기자] 에이치엘비가 미국 면역항암제 개발사 ‘이뮤노믹 테라퓨틱스’ 지분 획득 소식에 강세다.   에이치엘비의 주가는 오전 10시 15분 현재 전 거래일 대비 0.2% 상승한 10만200원에 거래 중이다. 에이치엘비의 주가는 장중 한 때 6.4% 상승한 10만6,400원까지 상승했는데, 금일 주가 상승은 미국 면역항암제 개발사 인수에 대한 기대감으로 해석된다.   전일(19일) 에이치엘비는 약 356억 규모로 미국 바이오기업 ‘이뮤노믹 테라퓨틱스’의 지분 약 600만주..

      증권2020-02-20

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    • 에이치엘비, 리보세라닙 NDA 병행해 위암 1차 치료제 가능성↑

      [서울경제TV=배요한기자] 에이치엘비가 위암 3,4차치료제를 대상으로 글로벌 신약허가신청(NDA)를 준비 중인 가운데 최근 한 언론사가 리보세라닙의 위암 1차 치료제로서의 가능성을 언급해 이목이 집중되고 있다. 앞서 에이치엘비는 빠른 신약 허가와 적응증의 확대를 통해 ‘5년 내 5개의 항암신약을 출시하겠다’고 여러 차례 밝힌 바 있어 이같은 목표가 구체화하는 것 아닌가 하는 기대를 낳고 있다.회사는 홈페이지를 통해 “중국의 항서제약이 다양한 적응증을 대상으로 리보세라닙(중국명 Apatinib)을 기반으로 한 다수의 임..

      증권2020-02-13

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    • 에이치엘비, 리보세라닙-옵디보와의 병용 임상 끝마쳐

      [서울경제TV=배요한기자] 에이치엘비가 리보세라닙과 글로벌 제약사 비엠에스(BMS)의 면역항암제 옵디보(Nivolumab)와의 육종(Sarcoma)에 대한 병용 임상시험을 완료했다고 28일 밝혔다. 이번 임상시험을 주도한 미국 서던 캘리포니아 암센터(Cancer center of Southern California)의 암 전문의 샬라(Sant P Chawla)는 “옵디보와 리보세라닙의 병용 임상에서 환자들로부터 상당한 개선 효과가 확인되는 등 최근 진행한 임상시험 중 매우 인상적이었다”며 “일부 환자는 임상 ..

      증권2020-01-28

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    • 4년 연속 영업손실 관리종목, 사업보고서 제출 앞두고 희비

      [서울경제TV=배요한기자] 3월 사업보고서 제출을 앞두고 4년 연속 영업손실 사유로 관리종목에 지정된 기업들의 희비가 엇갈리고 있다. 일부 기업들은 실적 턴어라운드에 따른 관리종목 탈피가 기대되는 반면에  5년 연속 영업손실을 기록한 기업들은 상장폐지 위기에 몰려있기 때문이다. 한계 기업들은 지난해 4분기 실적 추이에 관심이 쏠릴 수밖에 없다.17일 금융투자업계에 따르면 최근 4사업연도 연속 영업손실로 관리종목에 편입된 기업은 케이에스피, 에이치엘비파워, 옴니텔, 솔고바이오, 국순당, 알톤 스포츠, 스카이문스테크놀로지,..

      증권2020-01-17

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