통합검색
  • 뉴스

    • 엘리엇, VR게임 ‘윈드윈드’ 정식 론칭

      엘리엇이 상승액션 어드벤처 VR게임 ‘윈드윈드’(Wind Wind)를 7월 23일 정식 론칭했다. 퍼즐∙어드벤처 장르의 윈드윈드는 리얼한 몰입감과 귀여운 그래픽이 특징이다. 바람을 타고 올라가는 VR 상승액션 어드벤처로, 업체는 아기자기한 손맛의 재미와 예상외의 난이도로 재미를 느낄 수 있다고 설명했다.해당 게임은 출시 직전 일주일간의 사전예약 이벤트를 성황리에 종료하며 하반기 기대작으로 손꼽혀 왔으며, 플레이스테이션, Steam, 오큘러스퀘스트, 오큘러스리프트 등 다양한 VR플랫폼에 승인을 받아 출시되었다...

      S경제2021-07-23

      뉴스 상세보기
    • 뉴지랩파마, 간암 대사항암제 FDA 임상 1·2a 신청

      [서울경제TV=김혜영기자]뉴지랩파마 자회사가 간암 대사항암제의 FDA 임상 1·2a 신청했다.  뉴지랩파마는 23일 자회사인 미국의 '뉴지랩파마(NewGLab Pharma, Inc.)'가 대사항암제 ‘KAT(Ko Anti-cancer Technology)’을 간암 치료제로 승인받기 위한 임상 1·2a상 시험계획서를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 밝혔다. 이번 임상은 미국과 한국에서 동시에 진행된다. 안전성과 간암에 대한 유효성까지 확인할 계획이다. 한국에서는 식약처에 별도의 임상..

      증권2021-07-23

      뉴스 상세보기
    • 오르바이스텔라, 선인장 가죽 소재 상품 출시

      [서울경제TV=문다애 기자] 비건 패션 브랜드 오르바이스텔라가 올 가을 신상품으로 선인장 가죽을 활용한 제품들을 선보인다.오르바이스텔라는 PETA의 승인과 USDA의 유기농 인증을 받은 선인장 가죽으로 만든 가을 신상품 4종을 출시한다고 22일 밝혔다.  선인장 가죽은 동물 학대 과정이 필요없고 독성물질도 들어가지 않으며 동물성 및 합성피혁보다 통기성, 신축성 및 마모성이 뛰어나고 면적대비 가벼운 식물성 가죽 소재다.90년대 클래식 무드를 ..

      산업·IT2021-07-22

      뉴스 상세보기
    • 케이피엠테크 "판권 보유한 코로나19 치료제 렌질루맙…국내 임상계획 승인"

      [서울경제TV=배요한기자] 케이피엠테크는 관계사 텔콘RF제약이 신청한 코로나19 치료제(렌질루맙)의 국내 임상계획이 승인됐다고 22일 밝혔다. 이번 임상은 서울대학교병원에서 한국인 성인 20명을 대상으로 렌질루맙의 안전성/내약성 및 약동학적 특성을 평가한다. 렌질루맙은 케이피엠테크가 텔콘RF제약과 국내 판권을 공동으로 보유하고 있다. 국내 임상을 위해 판권 공동보유자인 케이피엠테크와 텔콘RF제약이 공동으로 임상을 신청했으나 임상 승인 규정 상 텔콘RF제약이 대표로 임상을 승인 받았다. 케이피엠테크 관계..

      증권2021-07-22

      뉴스 상세보기
    • 텔콘RF제약, 美 FDA 긴급사용승인 앞둔 코로나19 치료제…국내 임상계획 승인

      [서울경제TV=배요한기자] 텔콘RF제약은 22일식품의약품안전처(MFDS)로부터 코로나19 치료제 렌질루맙(Lenzilumab)의 국내 임상 1상 계획이 승인됐다고 밝혔다. 이번 임상은 서울대학교병원에서 한국인 성인 20명을 대상으로 렌질루맙의 안전성/내약성 및 약동학적 특성을 평가한다.  텔콘RF제약 관계자는 “이번 국내 임상으로 안전성이 검증되면 추가 임상 없이 미국의 3상 임상시험 결과를 토대로 국내 수입 품목허가 신청이 가능하다”며 “렌질루맙이 미국 긴급사용승인(EUA)을 얻을 경우 바로 국내 ..

      증권2021-07-22

      뉴스 상세보기
    • 한송네오텍, 이차전지 사업 본격화…사업재편 계획 승인

      [서울경제TV=김혜영기자]OLED장비 전문기업 한송네오텍이 이차전지 사업의 속도를 낸다는 방침이다. 한송네오텍은 산업통상자원부(산자부) 제31차 사업재편계획 심의위원회로부터 ‘신산업진출 기업’으로 승인받았다고 21일 밝혔다. 이번 사업재편 계획에 따라 한송네오텍은 배터리 검사기에 들어가는 중요 부품 매입과 어플리캐이션 개발 인력을 채용 및 양성하기 위해 2025년까지 약 19억 원을 투자할 계획이다. 또한, 독점적 기술 확보를 위해 공동개발 업체를 선정 후 영업 양수계약을 체결할 예정이..

      증권2021-07-21

      뉴스 상세보기
    • 한송네오텍, 산자부 사업재편 계획 최종 승인…“이차전지 사업 박차”

      [서울경제TV=배요한기자] 한송네오텍은 21일 산업통상자원부(산자부) 제31차 사업재편계획 심의위원회로부터 ‘신산업진출 기업’으로 승인받았다고 밝혔다. 산자부의 사업재편 지원제도는 기업이 신사업 진출이나 중복사업 부문 통합 등 사업재편 계획을 수립하면서 세제 감면, 금융혜택, 절차 간소화 등이 필요하다고 요청하면 정부가 심사를 통해 이를 승인해주는 제도다.한송네오텍은 본원 사업인 디스플레이 마스크 라인 장비 기술 및 검사 기술을 활용해 전기차 배터리 신산업에 진출하는 내용의 사업재편 계획서를 제출했으며, 산자부의..

      증권2021-07-21

      뉴스 상세보기
    • LX공사, ‘빌키’로 안전하게 수수료 결제

      [서울경제TV=지혜진기자] LX한국국토정보공사가 공공기관 최초로 지적측량 수수료를 신용카드로 안전하게 결제하기 위한 ‘빌키’(Bill-key)를 도입한다고 21일 밝혔다.‘빌키’는 최초 카드 승인 시 생성된 카드정보를 암호화된 방식으로 입력하는 시스템이다. 카드번호·유효기간·생년월일 등 개인정보의 입력 없이 안전하게 결제할 수 있다.현재 카카오‧네이버페이 등이 빌키를 도입해 사용 중이다. 국민들은 자치단체나 사무실의 재방문 없이 원스톱결제서비스를 이용함으로써 편리하고 신속한 서비스를 제공받을 수 있게 된다...

      부동산2021-07-21

      뉴스 상세보기
    • 셀트리온 ‘렉키로나’, 인도네시아서 쓴다

      [서울경제TV=정훈규기자] 셀트리온이 개발한 코로나19 항체 치료제 ‘렉키로나’가 인도네시아에서 긴급사용승인을 획득했습니다.  셀트리온에 따르면 인도네시아 식약처는 코로나19 확진을 받은 성인 고위험군 경증환자, 중등증 환자를 대상으로 렉키로나의 긴급사용을 지난 17일 승인 발표했습니다.이로써 렉키로나는 한국과 파키스탄에 이어 인도네시아까지 총 3개 국가에서 치료제로 사용하게 됐습니다.  셀트리온 관계자는 “인도네시아 긴급사용 승인을 계기로 렉키로나의 수출 협의도 더욱 탄력을 받을 ..

      산업·IT2021-07-20

      뉴스 상세보기
    • 유한양행, 알레르기 질환 치료제 임상 1상 승인

      [서울경제TV=정훈규기자] 유한양행은 만성 두드러기, 아토피성 피부염, 중증 천식, 등 면역글로불린 E (IgE)가 매개된 다양한 알레르기 질환 치료제 신약으로 개발 중인 ‘YH35324’의 임상1상 시험계획(IND)을 지난 16일 식품의약품안전처로부터 승인 받았다고 19일 밝혔다. IgE는 외부 공격을 방어하기 위한 인체의 면역체계에서 생성되는 항체 중 하나로, 가려움, 콧물, 재채기 등과 같은 알레르기 반응에 관여한다.YH35324는 IgE의 수용체 FcεR1의 알파도메인으로서, 다른 IgE 수용체들에 비해..

      산업·IT2021-07-19

      뉴스 상세보기

0/250