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    • [IR플러스]브릿지바이오 “매년 1건 이상 임상 신청 목표”

      [서울경제TV=김성훈기자]바이오산업은 불확실하다는 우려가 많은 요즘이지만, 글로벌 제약기업 베링거인겔하임과 기술이전 계약에 성공한 바이오 기업이 있습니다. 유망한 바이오 물질의 빠른 임상과 승인·기술이전을 돕는 개발 전문 바이오기업 브릿지바이오테라퓨틱스입니다.  지난 7월 국내 한 바이오벤처기업이 글로벌 대형 제약사 ‘베링거인겔하임’과 신약 후보 물질 기술이전 계약에 성공했습니다.계약 규모는 우리 돈 1조 4,600억원에 달했습니다.개발 전문 바이오기업 ‘브릿지바이오테라퓨틱스(Bridgebio Th..

      산업·IT2019-11-12

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    • 공정위, SKB-티브로드·LG유플-CJ헬로 기업결합 '조건부 승인'

      [서울경제TV=김혜영기자] 공정거래위원회가 케이블 TV 사업자 간 대형 인수합병인 LG유플러스의 CJ헬로 인수, SK브로드밴드의 티브로드 합병을 승인했다. 공정거래위원회는 10일 SK브로드밴드-티브로드, LG유플러스-CJ헬로의 기업 결합을 승인했다고 밝혔다. 이들은 올해 5월과 3월 각각 공정위에 인수합병을 신고했다. 공정위는 이들의 기업결합으로 디지털 유료방송 시장 내 장악력이 커져 경쟁 제한 부작용이 불가피하지만, 새로운 기술 환경에 기업들이 제때 대응할 기회를 줘야한다고 판단했다며 승인 배경을 밝혔다. &..

      산업·IT2019-11-10

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    • 기보,‘규제 샌드박스 기업 우대보증’시행

      [서울경제TV=김혜영기] 기술보증기금이 ‘규제 샌드박스’ 기업의 원활한 시장진입과 사업화 성공지원에 팔을 걷어부쳤다.기술보증기금이 ‘규제 샌드박스’를 통해 신사업 추진을 허가받은 기업의 우대보증에 나선다고 8일 밝혔다. 지원대상은 규제 샌드박스를 통해 임시허가를 승인 받은 기업으로 규제 자유특구 소재기업에 대해서는 별도 우대 프로그램으로 지원할 예정이다. 승인기업은 허가받은 기술에 대해 기보에 보증 신청하면 기보는 R&D개발, 사업화 등에 필요한 자금 지원과 함께 다른 정책자금과의 연계도 추진한다. ..

      산업·IT2019-11-08

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    • 이수화학, 투자사 구강건조증치료제 美 FDA 승인에 강세

      [서울경제TV=양한나기자]이수화학이 투자한 선바이오가 구강건조증치료제 미국 FDA 판매허가를 취득했다는 소식에 이수화학 주가가 강세다. 7일 오전 9시 7분 현재 이수화학은 전 거래일보다 5.53% 상승한 11,450원에 거래되고 있다. 선바이오는 전날 미국 FDA로부터 MucoPEG(신청번호: K190144)에 대한 2019년 11월 5일자(미국 현지시간) 발행의 판매허가 공문(market clearance letter)을 수령했다“며 ”이에 일정한 행정절차를 거쳐 미국에서 MucoPEG을 판매할 수 있는 권리를 갖게 ..

      증권2019-11-07

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    • 고려제약, 美 FDA 승인 치매치료제 약물 4개 보유 부각에 강세

      셀트리온과 아이큐어가 치매 약 도네페질 패치제 공동 개발에 나선 가운데 고려제약이 미국 FDA가 승인한 치매치료 약물 4가지 보유 부각에 강세다. 5일 오전 11시 34분 현재 고려제약은 전 거래일보다 13.70% 상승한 7,470원에 거래되고 있다. 이날 셀트리온은 아이큐어와 공동으로 치매 치료 성분 도네페질의 패치 제형 개발을 위한 임상 3상을 진행 중이라고 밝혔다. 올해 말 글로벌 3상을 위한 환자 모집을 완료한 후 오는 2020년 말 국내 시판허가를 목표로 하고 있다. 이같은 소식에 고려제약의 치매치료제가 함께 부각되고 ..

      증권2019-11-05

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    • 드림시큐리티, 국내 1위 암호기술로 북미 진출…“美 암호모듈검증 신청”

      [서울경제TV=배요한기자] 드림시큐리티는 자사를 대표하는 보안제품에 대해 미국의 암호모듈 검증(CMVP: Certificate Module Validation Program)절차를 본격화한다고 4일 밝혔다. 올해 12월부터 검증 절차를 개시하고 2020년까지 검증을 완료한다는 계획이다 CMVP는 미국국립표준연구소(NIST) 및 캐나다 사이버 보안센터(CCCS)에서 공동으로 개발한 제도다. 암호화 모듈에 대한 요건과 표준에 따라 암호화 모듈을 검증한다. 미국에서 신약 판매를 위해서는 식품의약국(FDA)의 승인을 받아야 하..

      증권2019-11-04

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    • 바이온, 中 알츠하이머 치료제 승인…치매돼지 美 특허 부각↑

      [서울경제TV=양한나기자]전 세계적으로 17년 만에 중국에서 알츠하이머 치료제를 승인했다는 소식이 전해진 가운데 바이온이 세계최초 치매돼지 미국특허를 취득한 미래셀바이오 투자 부각에 강세다. 4일 오후 1시 20분 현재 바이온은 전 거래일보다 6.18% 상승한 1,460원에 거래되고 있다. 이날 관련 업계에 따르면 중국 정부는 상하이 제약회사 등이 개발한 알츠하이머(AD) 신약을 조건부를 승인했다고 신화망(新華網) 등이 보도했다. 중국 국가약품감독관리국은 전날 상하이 뤼구(綠谷) 제약과 중국해양대학, 중국과학원..

      증권2019-11-04

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    • 퓨전데이타, ‘퓨전’으로 사명 변경… 임시주총서 감자 안건도 통과

      [서울경제TV=이소연기자] 퓨전데이타가 사명을 ‘퓨전’으로 바꾼다고 31일 밝혔다. 퓨전 측은 또한 이날 임시주주총회를 개최한 결과 △정관 일부 변경 △이사 선임 △자본금 감소 등 3개 안건이 원안대로 승인됐다고 전했다. 퓨전 관계자는 “사명 변경은 IT 기반의 정형화된 이미지를 벗어나 미래지향적인 기업 정체성을 강화하고, 관계사 브랜드를 통합해 신성장 발굴에 집중하는 혁신 기업으로 탈바꿈하기 위한 것”이라고 설명했다. 자본감소 안건도 무사히 통과됐다. 이에 따라 퓨전의 기명식 보통주 ..

      증권2019-10-31

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    • 현대重·대우조선 기업결합 해외 첫 승인

      현대중공업그룹이 대우조선해양 인수의 최대 관문으로 꼽히는 기업결합 심사 문턱을 카자흐스탄에서 처음 넘었습니다.현대중공업그룹은 오늘, 최근 카자흐스탄 경쟁 당국이 기업결합 승인을 통보했다고 밝혔습니다. 카자흐스탄 경쟁 당국은 관련 시장의 획정, 경쟁 제한성 평가 등을 종합적으로 검토해 이견 없이 승인을 결정한 것으로 전해집니다. 현재 기업결합 심사가 진행 중인 6개국 가운데 처음 승인 물꼬가 트여 다른 국가에서도 승인이 원활히 이뤄지길 그룹은 기대하고 있습니다. 각국의 심사가 모두 통과되면 현대중공업그룹은 대우조선 인수 절차를 마..

      산업·IT2019-10-30

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    • 대화제약, ‘펜벤다졸’과 유사 항암제 허가 부각에 강세

      [서울경제TV=양한나기자]대화제약의 세계 최초 경구용 항암제 ‘리포락셀’이 강아지 구충제 펜벤다졸과 유사한 작용으로 허가된 의약품 성분이라는 소식에 이 회사의 주가가 강세다. 29일 오전 9시 40분 현재 대화제약은 전 거래일보다 5.43% 상승한 13,600원에 거래되고 있다. 리포락셀은 대화제약이 주사제 형태의 ‘파클리탁셀’ 성분을 세계 최초로 액상으로 개량한 항암제로, 국내에서는 2016년 9월 위암치료제로 시판허가를 받았다. 미국에서는 지난 2017년 미국 FDA로부터 2상 임상시험계획을 승인받는 등 유방암..

      증권2019-10-29

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